INSERM

BIOCAP - Biothèque virtuelle

INSERM - Plateforme d'observation des cancers de l'enfant BIOCAP - BIOthèque virtuelle nationale des CAncers Pédiatriques

1. Objectif

Le projet BIOCAP s'inscrit dans le projet pluridisciplinaire HOPE de la SFCE. Il est mis en œuvre par l'équipe Inserm de J. Clavel au Centre de recherche en épidémiologie et santé des populations, à Villejuif (hôpital Paul Brousse).

L'objectif général de BIOCAP est de permettre aux chercheurs de toutes les disciplines impliquées en cancérologie pédiatrique d'accéder aux données sur les échantillons tumoraux et constitutionnels conservés dans les tumorothèques hospitalières françaises et les annotations recueillies par le Registre National des Cancers de l'Enfant (RNHE+RNTSE).

2. Les patients éligibles

Tous les enfants et adolescents ayant eu un cancer primitif ou secondaire, une tumeur cérébrale bénigne ou une pathologie borderline

  • âgés de moins de 18 ans lors du diagnostic
  • résidant en France (métropole et DOM) au moment de leur diagnostic
  • à partir du 1er janvier 2011

3. Les échantillons

  • les échantillons tumoraux et non tumoraux
    • - prélèvements de tumeur, moelle osseuse, sang, et autres liquides (pleural, ascite, urines...)
    • - prélèvements de tissu sain adjacent à la lésion tumorale
    • - prélèvements constitutionnels (sang de rémission, fibroblastes)
    • - produits dérivés (ADN, ARN, protéines, sérum, cultures cellulaires)
  • congelés ou en bloc de paraffine dans la tumorothèque hospitalière
  • constitués lors du diagnostic ou d'une rechute

4. Les items recueillis

  • Extraction par requêtes automatisées semestrielles dans les laboratoires
    • - système de gestion du laboratoire (SGL)
    • - logiciel de tumorothèque /cellulothèque ou système de Système de gestion et d'Information d'une biothèque (SIG Bio)
  • Items des laboratoires
    • - identifiants des patients, des prélèvements, des échantillons
    • - items permettant de caractériser la nature et la qualité du matériel stocké
  • Items du registre
    • - classification internationale de la maladie CIM-10 + CIM-O-3 (morphologie/topologie/comportement)
    • - lieux de prise en charge, protocole suivi, statut vital (mise à jour annuelle)
  • BIOCAP est une composante de la plateforme HOPE-Epi.
  • Logo HOPE EPI

    Pour favoriser les recherches sur les cancers pédiatriques, en particulier celles qui prendront corps dans le cadre du projet HOPE de la Société Française de Lutte contre les Cancers de l’Enfant et l’adolescent (SFCE), l’unité 1018 de l’INSERM et les registres nationaux RNHE et RNTSE ont mis en place une plateforme d’observation des cancers de l’enfant.

    Cette plateforme intégrera à terme plusieurs bases de données constituées de façon mutualisée, mais obéissant à des règles d’accès individuelles dans le cadre de chartes et conventions-cadres spéciifiques.

    contact

    cohoper@inserm.fr

    Jacqueline Clavel
    Directeur de Recherche

    Lucie Vignon
    Chef de Projet

    UMRS 1018 équipe 6
    16 avenue Paul Vaillant-Couturier
    94807 VILLEJUIF Cedex

5. Aspects règlementaires

  • Les informations accessibles sont anonymisées.La demande CNIL est en cours.
  • Une information sur BIOCAP est délivrée aux parents lors de la prise en charge de leur enfant.
  • Les modalités d'accès aux informations et aux échantillons font l'objet d'une charte en cours d'élaboration .
    D'ici là, pendant la phase de construction, la plateforme s'engage à ne transmettre aucune information.
Plateforme d'observation des cancers de l'enfant
  • Lucie Vignon

    Camille Boin
    Chef de projet

  • Emilie N’Guyen

    Emilie N’Guyen
    Data manager

  •  Sofiène Ben Salha

    Sofiène Ben Salha
    Data manager