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Bienvenue sur le site du Registre National des Cancers de l’Enfant RNCE et de la plateforme d’observation des cancers de l’enfant

La Plateforme d’observation des cancers de l’enfant est basée sur le RNCE qui recense chaque enfant ou adolescent de moins de 18 ans domicilié en France et atteint d’un cancer ou d’une pathologie dite « frontière ».

Certaines informations sont extraites du RNCE pour alimenter les autres Bases de Données de la Plateforme mises en place dans le cadre de la biothèque nationale virtuelle (BIOCAP) et de la cohorte nationale des personnes atteintes d’un cancer dans l’enfance (COHOPER). Elle est placée sous la responsabilité scientifique du Dr Jacqueline Clavel, coordinateur de HOPE-EPI et en charge de la composante Hémopathies malignes du RNCE (le RNHE, INSERM), et du Dr Brigitte Lacour en charge de la composante Tumeurs Solides du RNCE (le RNTSE, CHU de Nancy).

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