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Registre National des Cancers de l’Enfant

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Le Registre National des Cancers de l’Enfant (RNCE) recense tous les enfants et adolescents domiciliés en France et atteints d’un cancer ou de certaines tumeurs bénignes avant l’âge de 18 ans, à des fins de surveillance sanitaire et de recherche. Le RNCE est dirigé par les docteurs J Clavel et B Lacour, de l’équipe de recherche d’Epidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent (Equipe EPICEA du CRESS, INSERM U1153).

 

 

ACTUALITES


La CCOP lance son premier appel à expression d'intérêt !


La CCOP, Plateforme d'observation des cancers de l'enfant, ouvre aux chercheurs l'accès à des données épidémiologiques concernant les enfants ayant été atteints d'un cancer depuis l'année 2000 en France métropolitaine.

Vous trouverez les informations de soumission de projet (formulaire,
catalogue de données...) dans l'espace chercheur de la CCOP.

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newsletter 3 janvier 2023

PUBLICATIONS


Infant feeding practices and childhood acute leukemia: Findings from the Childhood Leukemia International Consortium

World-wide trends in survival for children, adolescents and young adults (0-24 years) diagnosed with leukaemia during 2000-2014 in 61 countries (CONCORD-3)

Allergies, genetic polymorphisms of Th2 interleukins and childhood acute lymphoblastic leukaemia: the ESTELLE study

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LE RNCE EN QUELQUES CHIFFRES

1800

Nouveaux cas de cancer en moyenne par an chez les enfants de moins de 15 ans.

450

Nouveaux cas annuels estimés de cancer chez les adolescents de 15 à 17 ans.

80%

Un taux de survie globale à 5 ans de plus de 80%.

  • UniversiteParis logo horizontal couleur CMJN

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