Comment fonctionne le RNCE ? - RNCE

Registre National des Cancers de l’Enfant

L’identification des cas se fait de façon active au sein des services d’hémato-oncologie et de neurochirurgie pédiatriques, et de façon complémentaire par les départements de l’information médicale (DIM) des centres hospitaliers universitaires (CHU) et des centres de lutte contre le cancer (CLCC) français, par les déclarations d’affection de longue durée de l’assurance maladie, et par les registres de cancer généraux.

L’identification et la documentation des cas sont effectuées par le réseau des attachés de recherche clinique du RNCE. Ils recueillent les données relatives au diagnostic, à la prise en charge et à l’évolution de la maladie. Ils sont supervisés par les coordinatrices qui s’assurent de la qualité des données et codent les diagnostics selon les classifications internationales. Des contrôles de qualité des données complémentaires sont effectués par les data managers du registre.

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