Actualités
Santé des enfants nés après assistance médicale à la procréation
L’équipe Inserm, Épidémiologie des cancers de l’Enfant et de l’Adolescent (EPICEA – UMR Inserm 1153)[1] et du groupement d’intérêt scientifique EPI-PHARE (ANSM/Cnam), conjointement
Séminaire de restitution du Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR) en cancérologie pédiatrique
Le séminaire de restitution du 9ème Programme d’Actions Intégrées de Recherche (PAIR), consacré aux cancers de l’enfant, de l’adolescent et du jeune adulte, s’est
Le RNCE en quelques chiffres
1800
Nouveaux cas de cancer en moyenne chaque année chez les enfants de moins de 15 ans.
450
Nouveaux cas de cancer en moyenne chaque année chez les adolescents de 15 à 17 ans.
80%
Une survie globale à 5 ans estimée à plus 80%.
Les statistiques
Le cancer de l’enfant est une maladie rare, qui touche chaque année environ 1 800 enfants de moins de 15 ans en France métropolitaine (un nouveau-né sur 440 environ sera atteint d’un cancer avant l’âge de 15 ans).
La répartition des cancers de l’enfant par type histologique et localisation est très différente de celle des adultes, avec notamment très peu de carcinomes. C’est pourquoi l’incidence et la survie sont décrites selon une classification spécifique, l’International Classification of Childhood Cancer (ICCC), 3e version.
L'espace chercheurs
La lutte contre les cancers de l’enfant est une préoccupation majeure de nombreuses institutions en France. Le Registre National des Cancers de l’Enfant et sa Plateforme d’Observation des Cancers de l’Enfant CCOP, sont des outils majeurs, dont la dernière a été mis en place pour développer la recherche sur diverses disciplines.
La Plateforme CCOP, constituée de ces différentes composantes mets à disposition ses données aux chercheurs…
Portail de transparence
Le portail de transparence, tel que défini par la CNIL, permet de prendre connaissance des projets de recherches, menés menés à partir des informations recueillies par le Registre National des Cancers de l’Enfant.
Ces travaux, en collaboration ou non avec d’autres chercheurs, sont indispensables pour améliorer la recherche sur les cancers de l’enfant.
Chaque projet fait l’objet d’un résumé, conformément aux articles 12, 13, et 14 du règlement général sur la protection des données (RGPD).
