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HOPE-EPI/CCOP

A partir du Registre National des Cancers de l’Enfant, une Plateforme d’observation des cancers de l’enfant et de l’adolescent (CCOP, Childhood Cancer Observational Platform) a été mise en place pour favoriser les recherches sur les cancers pédiatriques.

La plateforme a été financée par l’INCa et par l’ANR dans le cadre du projet HOPE-EPI (Programme d’investissements d’avenir).

 Elle intègre plusieurs composantes :

  • le suivi systématique par la cohorte nationale COHOPER, qui permet de suivre l’évolution de la santé et de la qualité de vie des personnes ayant eu un cancer au cours de l’enfance (responsables : Jacqueline Clavel, Brigitte Lacour, Claire Poulalhon),
  • le recueil des traitements administrés, des toxicités et de la réponse aux traitements. Ces informations sont enrichies par les données de la base de radiothérapie PediaRT (responsable : Dr V. Bernier-Chastagner),
  • la recherche sur les facteurs de risque environnementaux par géolocalisation avec le programme GEOCAP (responsable : Stéphanie Goujon),
  • la biothèque virtuelle BIOCAP adossée aux registres, qui devrait à terme renforcer la recherche translationnelle en cancérologie pédiatrique.
 
 

La CCOP est portée par l’équipe Inserm EPICEA (Epidémiologie des cancers de l’enfant et de l’adolescent) au sein du CRESS (Centre de Recherche en Epidémiologie et StatistiqueS) UMR1153.

La CCOP (projet HOPE-EPI), comme 10 autres cohortes Investissements d’Avenir, bénéficie depuis 2022 du support de France Cohortes, mis en place par l’Inserm pour mutualiser des moyens techniques et humains au service des cohortes en cours de pérennisation. 

2000 25 000 16 000 année de début de suivi systématique de la cohorte COHOPER patients inclus dans un suivi systématique COHOPER échantillons biologiques référencés pour ces patients dans la base de données BIOCAP

La cohorte COHOPER (COHOrt of the PEdiatric cancer Registries) assure la surveillance épidémiologique systématique des personnes ayant eu un cancer dans l’enfance. Elle inclut toutes les personnes recensées par le Registre National des Cancers de

Objectifs L’objectif général de BIOCAP est de permettre aux chercheurs de toutes les disciplines impliquées en cancérologie pédiatrique d’accéder aux données sur les échantillons tumoraux et constitutionnels conservés dans les tumorothèques hospitalières françaises et les

Traitements Le recueil détaillé des traitements est assuré par le Registre National des Cancers de l’Enfant, depuis le financement ANR dans le cadre du Programme Investissement d’Avenir. Ces données de traitements sont complétées par la

Programme GEOCAP Le programme GEOCAP est un programme de recherche pérenne intégré à la CCOP dont l’objectif principal est d’étudier l’influence d’expositions environnementales sur le risque de cancer chez l’enfant, à partir des coordonnées spatiales