RNCE - RNCE

Registre National des Cancers de l’Enfant

 photo enfant  

Le Registre National des Cancers de l’Enfant (RNCE) est constitué de 2 registres certifiés, le Registre national des hémopathies malignes de l'enfant, et le Registre national des tumeurs solides de l'enfant, dont les enregistrements ont débuté en 1990 et en 2000 respectivement. Jusqu’à 2011, le RNCE couvrait la population de moins de 15 ans résidant en France métropolitaine. Depuis 2011, il s’est étendu aux DOM et aux adolescents de moins de 18 ans.

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Un registre est un recueil continu et exhaustif de données nominatives intéressant un ou plusieurs événements de santé dans une population géographiquement définie, à des fins de recherche et de santé publique, par une équipe ayant les compétences appropriées. Les registres de cancer doivent demander leur qualification à Santé publique France, l'INCa et l'Inserm, cette qualification est évaluée par le Comité d'Evaluation des Registres (CER) et est valide au maximum 5 ans.

 

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